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技术平台

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体内药理学平台以肿瘤药理学、肿瘤免疫学和新药物开发的知识和技术体系为核心，建立了近800个小鼠肿瘤模型以及其它非肿瘤的心脑血管、炎症、代谢等相关的动物模型。

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免疫分析平台针对抗体类药物、免疫检查点抑制剂、细胞治疗产品（嵌合抗原受体T细胞/NK细胞等）、疫苗类产品（DC疫苗及mRNA疫苗等）、溶瘤病毒等创新药开展了多项免疫学分析工作。

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平台构建了规范的细胞库，包含近500种细胞，涵盖了所有常见的哺乳动物肿瘤细胞系，可以承担药物毒性检测、细胞活性检测、药物活性的高通量筛选及相关的作用机理研究。

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该平台分为病理技术平台和病理诊断平台。可完成H&E、特殊染色、多重荧光免疫组化(mIHC)等技术操作。结合体内药理的技术平台，在病理诊断、肿瘤微环境分析、Biomarker开发等多个领域中具有领先优势。

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分子生物学平台配备了临床检测标准的PCR实验室、Western检测平台和载体构建平台。可以提供的技术服务有DNA/RNA抽提、纯化，质粒载体构建及改造、定量PCR、支原体检测、蛋白免疫印迹检测(Western blot)等。

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基因编辑平台可依托CRISPR技术实现单基因和多基因敲除细胞系的构建，并可实现条件敲除细胞系、定点突变细胞系的构建。具有成熟的慢病毒体系，可将外源基因整合到宿主细胞基因组上，构建基因过表达稳转细胞株。

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敬请期待。

 

 

 

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敬请期待。

 

 

 

新闻动态

08-10

亦康医药助力东方百泰JY016注射液和JY03注射液正式获得国家药品监督管理局临床试验默示许可

2023年7月5日，北京东方百泰生物科技股份有限公司（以下简称“东方百泰”）研发的“重组抗EGFR/CD3双特异性抗体”（代号：JY016注射液）获得国家药品监督管理局药品审评中心的临床试验默示许可，予以准许开展临床试验。适应症为晚期实体瘤，预期对EGFR阳性的食管癌、非小细胞肺癌、头颈部鳞癌、结直肠癌和胰腺癌有良好的治疗效果。双特异抗体是抗体药物研发的热点和难点，目前国内尚无CD3相关的双特异抗
亦康医药助力东方百泰JY016注射液和JY03注射液正式获得国家药品监督管理局临床试验默示许可
08-10

亦康医药助力蓝马医疗LM-103注射液正式获得国家药品监督管理局临床试验默示许可

2023年7月13日，国家药监局药品审评中心（CDE）官网显示，苏州蓝马医疗技术有限公司（以下简称：蓝马医疗）LM103注射液正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的临床试验默示许可。亦康医药对此表示热烈祝贺！ 关于LM103注射液蓝马医疗产品LM103注射液（TILs）通过蓝马医疗自有工艺开发，在满足最高可达细胞数量（>1X1011）、细胞活度（>90%）、最快扩增速度（22天工艺）及高扩增倍数
亦康医药助力蓝马医疗LM-103注射液正式获得国家药品监督管理局临床试验默示许可
04-27

亦康医药助力泽辉生物人胚干细胞产品“CAStem细胞注射液”获批临床

北京泽辉辰星生物科技有限公司（以下简称“泽辉生物”）的人胚干细胞来源细胞产品“CAStem细胞注射液”两项新适应症获批临床，分别用于治疗急性移植物抗宿主病（aGVHD）和间质性肺疾病急性加重。亦康医药对此表示热烈祝贺！关于CAStem细胞注射液CAStem细胞由临床级人胚干细胞定向分化而来，具有免疫调节，促进损伤修复功能。基于人胚干细胞生物特性优势，CAStem细胞注射液可以实现规模化生产，得到生
亦康医药助力泽辉生物人胚干细胞产品“CAStem细胞注射液”获批临床

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