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体内药理学平台

体内药理学平台以肿瘤药理学、肿瘤免疫学和新药物开发的知识和技术体系为核心，建立了近800个小鼠肿瘤模型以及其它非肿瘤的心脑血管、炎症、代谢等相关的动物模型。

免疫学分析平台

免疫分析平台针对抗体类药物、免疫检查点抑制剂、细胞治疗产品（嵌合抗原受体T细胞/NK细胞等）、疫苗类产品（DC疫苗及mRNA疫苗等）、溶瘤病毒等创新药开展了多项免疫学分析工作。

细胞生物学平台

平台构建了规范的细胞库，包含近500种细胞，涵盖了所有常见的哺乳动物肿瘤细胞系，可以承担药物毒性检测、细胞活性检测、药物活性的高通量筛选及相关的作用机理研究。

病理学分析平台

该平台分为病理技术平台和病理诊断平台。可完成H&E、特殊染色、多重荧光免疫组化(mIHC)等技术操作。结合体内药理的技术平台，在病理诊断、肿瘤微环境分析、Biomarker开发等多个领域中具有领先优势。

分子生物学平台

分子生物学平台配备了临床检测标准的PCR实验室、Western检测平台和载体构建平台。可以提供的技术服务有DNA/RNA抽提、纯化，质粒载体构建及改造、定量PCR、支原体检测、蛋白免疫印迹检测(Western blot)等。

基因编辑平台

基因编辑平台可依托CRISPR技术实现单基因和多基因敲除细胞系的构建，并可实现条件敲除细胞系、定点突变细胞系的构建。具有成熟的慢病毒体系，可将外源基因整合到宿主细胞基因组上，构建基因过表达稳转细胞株。

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新闻动态

03-21 

亦康医药助力迈威生物全球首款IL11单抗药物获批

迈威生物 (688062.SH)宣布自主研发的创新药9MW3811注射液于近日正式获得澳大利亚治疗用品管理局(TGA)批准开展临床试验。成为全球首款开展临床试验的IL11靶点人源化单克隆抗体药物。亦康医药对此表示热烈祝贺！关于9MW38119MW3811是第一款进入临床阶段的靶向IL-11的单克隆抗体，也是IL-11靶点第一款进入临床阶段的非重组蛋白药物。9MW3811通过高效阻断IL-11下游信号通路的激活，达到对纤维化疾病和多种晚期恶性肿瘤的治疗效果。9MW3811的抗肿瘤作用机制9MW3811 的抗纤维化作用机制亦康医药作为迈威生物的临床前药理药效评价和临床转化的战略合作伙伴，双方团队密切配合，依靠丰富的项目经验，在体内药理、免疫学分析及病理分析等方面助力9MW3811获得澳大利亚治疗用品管理局(TGA)批准开展临床试验。关于迈威生物迈威生物(688062.SH)是一家全产业链布局的创新型生物制药公司，始终秉承“让创新从梦想变成现实”的愿景，践行“探索生命，惠及健康”的使命，通过源头创新，为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药，满足全球未被满足的临床需求。关于亦康医药亦康（北京）医药科技有限公司位于北京经济技术开发区，是一家专业从事生物医药研发外包服务和疾病精准治疗的国家高新技术企业。公司现有设施3600平方米包括900平方米的屏障级动物设施和800平方米的功能实验室以及1200平方米的检测实验室。亦康致力于药物的体外生物活性筛选和功能验证、临床前体外、体内药理药效学评价及药物临床转化研究；同时，以药理学、免疫学、病理学和创新药物开发的知识和技术体系为核心，针对进入临床实验的创新药物开展伴随临床实验的生物标本检测及预测疗效的生物标志物开发，践行精准治疗。公司旨在打造“临床前高效的新药开发服务平台”和“伴随新药临床试验的生物标志物开发和检测平台”，为国内外制药企业提供高质、高效的新药开发服务。

04-28 

重磅消息：国家药监局正式批准国内首款iPSC来源细胞药物临床默示许可（IND）

近日（4月26日），亦康医药战略合作伙伴呈诺医学针对大动脉粥样硬化型急性缺血性脑卒中的iPSC来源细胞药物产品ALF201，即通过诱导多能干细胞（iPSC）定向诱导分化得到的异体内皮祖细胞（EndothelialProgenitorCells，EPCs）注射液获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床默示许可。呈诺医学是一家以iPSC诱导多能干细胞技术平台为基础，致力于慢性退行性疾病和多

03-16 

研发加速！亦康医药助力志健金瑞原创新药第二代RET抑制剂APS03118获得FDA快速通道资格

近日，亦康医药助力志健金瑞生物医药自主研发的第二代RET抑制剂APS03118获FDA临床批准并获得美国FDA授予的快速通道资格，用于对选择性RET抑制剂耐药的转移性RET融合阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 APS03118是志健金瑞研发拥有全球自主知识产权不限癌种的1类创新药，主要针对RET基因改变导致的非小细胞肺癌、甲状腺癌、胰腺癌、乳腺癌、卵巢癌、结直肠癌及其他晚期实体瘤患者，以及