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亦康医药助力迈威生物全球首款IL11单抗药物获批
- 分类:新闻
- 作者:
- 来源:
- 发布时间:2023-03-21
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【概要描述】迈威生物 (688062.SH)宣布自主研发的创新药9MW3811注射液于近日正式获得澳大利亚治疗用品管理局(TGA)批准开展临床试验。成为全球首款开展临床试验的IL11靶点人源化单克隆抗体药物。亦康医药对此表示热烈祝贺!关于9MW38119MW3811是第一款进入临床阶段的靶向IL-11的单克隆抗体,也是IL-11靶点第一款进入临床阶段的非重组蛋白药物。9MW3811通过高效阻断IL-11下游信号通路的激活,达到对纤维化疾病和多种晚期恶性肿瘤的治疗效果。9MW3811的抗肿瘤作用机制9MW3811 的抗纤维化作用机制亦康医药作为迈威生物的临床前药理药效评价和临床转化的战略合作伙伴,双方团队密切配合,依靠丰富的项目经验,在体内药理、免疫学分析及病理分析等方面助力9MW3811获得澳大利亚治疗用品管理局(TGA)批准开展临床试验。关于迈威生物迈威生物(688062.SH)是一家全产业链布局的创新型生物制药公司,始终秉承“让创新从梦想变成现实”的愿景,践行“探索生命,惠及健康”的使命,通过源头创新,为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药,满足全球未被满足的临床需求。关于亦康医药亦康(北京)医药科技有限公司位于北京经济技术开发区,是一家专业从事生物医药研发外包服务和疾病精准治疗的国家高新技术企业。公司现有设施3600平方米包括900平方米的屏障级动物设施和800平方米的功能实验室以及1200平方米的检测实验室。亦康致力于药物的体外生物活性筛选和功能验证、临床前体外、体内药理药效学评价及药物临床转化研究;同时,以药理学、免疫学、病理学和创新药物开发的知识和技术体系为核心,针对进入临床实验的创新药物开展伴随临床实验的生物标本检测及预测疗效的生物标志物开发,践行精准治疗。公司旨在打造“临床前高效的新药开发服务平台”和“伴随新药临床试验的生物标志物开发和检测平台”,为国内外制药企业提供高质、高效的新药开发服务。
亦康医药助力迈威生物全球首款IL11单抗药物获批
【概要描述】迈威生物 (688062.SH)宣布自主研发的创新药9MW3811注射液于近日正式获得澳大利亚治疗用品管理局(TGA)批准开展临床试验。成为全球首款开展临床试验的IL11靶点人源化单克隆抗体药物。亦康医药对此表示热烈祝贺!关于9MW38119MW3811是第一款进入临床阶段的靶向IL-11的单克隆抗体,也是IL-11靶点第一款进入临床阶段的非重组蛋白药物。9MW3811通过高效阻断IL-11下游信号通路的激活,达到对纤维化疾病和多种晚期恶性肿瘤的治疗效果。9MW3811的抗肿瘤作用机制9MW3811 的抗纤维化作用机制亦康医药作为迈威生物的临床前药理药效评价和临床转化的战略合作伙伴,双方团队密切配合,依靠丰富的项目经验,在体内药理、免疫学分析及病理分析等方面助力9MW3811获得澳大利亚治疗用品管理局(TGA)批准开展临床试验。关于迈威生物迈威生物(688062.SH)是一家全产业链布局的创新型生物制药公司,始终秉承“让创新从梦想变成现实”的愿景,践行“探索生命,惠及健康”的使命,通过源头创新,为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药,满足全球未被满足的临床需求。关于亦康医药亦康(北京)医药科技有限公司位于北京经济技术开发区,是一家专业从事生物医药研发外包服务和疾病精准治疗的国家高新技术企业。公司现有设施3600平方米包括900平方米的屏障级动物设施和800平方米的功能实验室以及1200平方米的检测实验室。亦康致力于药物的体外生物活性筛选和功能验证、临床前体外、体内药理药效学评价及药物临床转化研究;同时,以药理学、免疫学、病理学和创新药物开发的知识和技术体系为核心,针对进入临床实验的创新药物开展伴随临床实验的生物标本检测及预测疗效的生物标志物开发,践行精准治疗。公司旨在打造“临床前高效的新药开发服务平台”和“伴随新药临床试验的生物标志物开发和检测平台”,为国内外制药企业提供高质、高效的新药开发服务。
- 分类:新闻
- 作者:
- 来源:
- 发布时间:2023-03-21
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迈威生物 (688062.SH)宣布自主研发的创新药9MW3811注射液于近日正式获得澳大利亚治疗用品管理局 (TGA) 批准开展临床试验。成为全球首款开展临床试验的IL11靶点人源化单克隆抗体药物。亦康医药对此表示热烈祝贺!
关于9MW3811
9MW3811是第一款进入临床阶段的靶向 IL-11的单克隆抗体,也是 IL-11 靶点第一款进入临床阶段的非重组蛋白药物。9MW3811通过高效阻断 IL-11 下游信号通路的激活,达到对纤维化疾病和多种晚期恶性肿瘤的治疗效果。
9MW3811 的抗肿瘤作用机制
9MW3811 的抗纤维化作用机制
亦康医药作为迈威生物的临床前药理药效评价和临床转化的战略合作伙伴,双方团队密切配合,依靠丰富的项目经验,在体内药理、免疫学分析及病理分析等方面助力9MW3811获得澳大利亚治疗用品管理局 (TGA) 批准开展临床试验。
关于迈威生物
迈威生物 (688062.SH) 是一家全产业链布局的创新型生物制药公司,始终秉承 “让创新从梦想变成现实”的愿景,践行 “探索生命,惠及健康”的使命,通过源头创新,为患者提供疗效更好、可及性更强的生物创新药,满足全球未被满足的临床需求。
关于亦康医药
亦康(北京)医药科技有限公司位于北京经济技术开发区,是一家专业从事生物医药研发外包服务和疾病精准治疗的国家高新技术企业。公司现有设施3600平方米包括900平方米的屏障级动物设施和800平方米的功能实验室以及1200平方米的检测实验室。亦康致力于药物的体外生物活性筛选和功能验证、临床前体外、体内药理药效学评价及药物临床转化研究;同时,以药理学、免疫学、病理学和创新药物开发的知识和技术体系为核心,针对进入临床实验的创新药物开展伴随临床实验的生物标本检测及预测疗效的生物标志物开发,践行精准治疗。公司旨在打造“临床前高效的新药开发服务平台”和“伴随新药临床试验的生物标志物开发和检测平台”,为国内外制药企业提供高质、高效的新药开发服务。
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