基因编辑技术助力新药研发

分类：新闻
作者：
来源：
发布时间：2021-08-20
访问量：0

【概要描述】荧光素酶（Luciferase）是一种常用的信号分子，可以用来标记肿瘤细胞。在加入荧光素酶底物的条件下，稳定表达荧光素酶基因的肿瘤细胞具备发光能力。因此，利用荧光素酶标记肿瘤细胞建立小动物成像模型，通过活体生物发光成像系统便可直观地检测肿瘤生长及转移情况，从而为药物对肿瘤的治疗效果提供理想的评价模型。基于本公司的慢病毒体系，基因编辑平台近期构建了十余种荧光素酶标记的肿瘤细胞系，如Luc/RFLuc

基因编辑技术助力新药研发

分类：新闻
作者：
来源：
发布时间：2021-08-20
访问量：0

详情

荧光素酶（Luciferase）是一种常用的信号分子，可以用来标记肿瘤细胞。在加入荧光素酶底物的条件下，稳定表达荧光素酶基因的肿瘤细胞具备发光能力。因此，利用荧光素酶标记肿瘤细胞建立小动物成像模型，通过活体生物发光成像系统便可直观地检测肿瘤生长及转移情况，从而为药物对肿瘤的治疗效果提供理想的评价模型。基于本公司的慢病毒体系，基因编辑平台近期构建了十余种荧光素酶标记的肿瘤细胞系，如Luc/RFLuc标记的THP-1、SKOV3细胞系，RFLuc标记的BxPC-3、Kasumi细胞系等。目前，亦康医药基因编辑平台已经有60余种荧光素酶标记细胞系。

近年来，肿瘤免疫治疗已成为恶性肿瘤治疗的重要手段之一，而肿瘤药物靶点的研究对肿瘤免疫药物的研发至关重要。基于本公司的慢病毒体系，基因编辑平台近期构建了多种过表达人源肿瘤靶点的肿瘤细胞系，涵盖了Survivin、CD47、PD-L1、Claudin-18.2等多个重要肿瘤靶点。同时，利用CRISPR/Cas9技术及同源重组技术，基因编辑平台还成功构建了人源PD-L1过表达、鼠源PD-L1敲除的多种小鼠肿瘤细胞系。这些过表达肿瘤靶点的细胞系无疑将为肿瘤药物的筛选和研发提供有力的支持。